時間：2017-06-29 14:24:25 編輯：本站整理 910
地中海貧血人們認識不清，甚至有些誤以為就是貧血身體虛的癥狀。那么，地中海貧血有什么癥狀？地中海貧血能活多久？
本病大多嬰兒時即發(fā)病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。“小兒之勞，得于母胎”。可見‘“童子勞”與父母關系密切。腎精不充同時也影響后天脾胃功能和生長發(fā)育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。
血紅蛋白定量測定是臨床常規(guī)診斷的方法。HbA2 的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據。重型β地中海貧血的HbF通常增加，有時增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血綜合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因。當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的HbH或Bart碎片時，便可診斷為HbH病。重組DNA基因圖技術（特別使用多聚酶鏈反應方法）在產前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。
在重型β地中海貧血，骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。顱骨和長骨的皮質層變薄，骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有“太陽射線”狀的放射線紋。長骨中可能出現骨質疏松區(qū)域。錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現。指（趾）骨喪失正常形態(tài)，而呈矩形甚至于兩面凸出。
重度的地中海貧血的患者在出生之后三到十二個月就會發(fā)病，并且伴隨著一些并發(fā)癥，比如肝脾腫大，其中最嚴重的是心力衰竭，是導致患者死亡的主要原因，一般生命不會長久，最多到五歲。
中度的地中海貧血的患這通常是在幼兒期發(fā)現病情發(fā)展，病情介于重度和輕度地中海貧血之間，因此這些患者如果好好的保養(yǎng)，不讓自己出現并發(fā)癥，也是可以生孩子的，所以活到中年是沒問題的。
輕度的地中海貧血一生都不會有癥狀表現出來，一些患者會出現輕微的脾大。只有在驗血的時候才會發(fā)現自己是地中海貧血的患者，因此不會影響到壽命，是地中海票選中最幸運的患者。
一、是缺鐵性貧血，這是因為制造血液的原料——鐵缺乏，導致血細胞生成降低。
二、是造血器官的功能發(fā)生了故障，不能產生足夠的血細胞。
三、是機體持續(xù)少量的失血，如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等，久之則引起貧血。
四、是血細胞破壞加速，如溶血性貧血。除上述原因外，有一類特殊原因的貧血，即由腎臟疾病引起的貧血，其中以腎功能衰竭、尿毒癥為常見。
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